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EmbryoSeq-PGD 胚胎植入前单基因遗传病检测 EmbryoSeq-PGD 胚胎植入前单基因遗传病检测采用目标区域捕获结合高通量测序技术, 对胚胎全基因组扩增产物及家系样本进行捕获测序和生物信息学分析, 检测胚胎特定疾病基因的携带...
EmbryoSeq-PGS express胚胎植入前染色体异常检测 EmbryoSeq系列是以体外受精-胚胎移植技术为基础,结合胚胎显微操作、高通量测序技术,对胚胎的活检细胞进行遗传学检测选择合适的胚胎移植入宫腔的技术。EmbryoSeq-PGS express采用单细胞全基因组扩增和...
地中海贫血基因检测 地中海贫血基因检测是一项基于高通量测序平台的创新型基因检测技术,通过采集受检者外周血、脐带血、足跟血或唾液样本,对样本中的DNA进行测序和生物信息分析,得出受检者是否携带地贫基因,为疾病防控及治疗提供检测依据。
安孕可单基因遗传病携带者筛查 安孕可单基因遗传病携带者筛查是由华大基因推出的遗传病基因筛查项目,仅需采集3-5mL外周血或2mL唾液,即可一次性检测多种常见的隐性单基因遗传病,全面、快速、准确地帮助育龄夫妇了解自身单基因遗传病致病突变的携带情况,提示...
NIFTY®胎儿染色体异常无创产前基因检测 利用国际领先的高通量测序平台,检测孕妈妈外周血中的胎儿 DNA 片段,结合生物信息分析,计算出胎儿患 21 三体综合征(唐氏综合征)、18 三体综合征(爱德华氏综合征)、13 三体综合征(帕陶氏综合征)的风险。