安馨可™新生儿及儿童基因检测         安馨可™新生儿及儿童基因检测采用测序技术，开展87种新生儿常见遗传病及73种儿童安全用药检测。一次性为新生儿及儿童提供全面、快速的遗传病相关基因的突变筛查和药物基因检测，从而达到早发现、早诊断、早治疗和科学指导用药的目的。 ...

新生儿遗传代谢病检测        新生儿遗传代谢病检测是采用新生儿群体筛查的革命性技术——串联质谱技术，对新生儿足跟血干血片样本中的氨基酸和肉碱/酰基肉碱进行分析。一次实验可以同时筛查包括氨基酸代谢缺陷、有机酸代谢缺陷和脂肪酸氧化障碍等在内的几十种遗传代谢病，极大地扩...

耳聆可®新生儿耳聋基因检测        耳聆可®新生儿耳聋基因检测是利用国际领先的高通量测序平台，精准判断新生儿耳聋基因缺陷的新一代检测技术。通过采集新生儿微量血液样本，提取DNA进行基因测序，结合生物信息学分析，评估得出新生儿患听力障碍的疾病风险。此技术能同时检...

个体化用药指导基因检测        合理选择药物，基因检测帮助您！提取受检者送检样本中的DNA，对影响药物疗效及不良反应的相关基因位点进行检测，根据检测结果提供个体化用药参考建议。合理选择药物，基因检测帮您！

单基因遗传病基因检测        单基因遗传病基因检测系列包括各系统单基因遗传病panel检测、1445项基因检测和临床全外显子组检测，立足于科学严谨的基因组学研究和准确专业的临床检测技术，为单基因遗传病的临床诊断、治疗和突变筛查，提供最全面、准确、科学的检测服务。

生命早期营养代谢检测        生命早期营养代谢检测是为了帮助孕期和哺乳期女性更好的了解自身和母乳中的营养状况而诞生的产品，利用中红外技术(Mid-IR)、液相色谱串联质谱技术(LC-MS/MS)和电感耦合等离子体质谱技术(ICP-MS)的先进性，为各类营养元素进行精准的定量，为科学调整膳...